【摘 要】
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基于重组溶葡球菌酶和ATP生物发光法建立特异定量检测金黄色葡萄球菌的方法。优化设计合成溶葡球菌酶序列,构建重组表达载体pQE30-Lys,转化至大肠杆菌M15并诱导表达,镍柱纯化
【机 构】
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广西医科大学; 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室;
【基金项目】
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国家自然科学基金(No.81072350);“重大新药创制”科技重大专项“十二五”实施计划(No.2011ZX09401-023),“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项“十二五”实施计划(No.2011ZX10004-001);病原微生物生物安全国家重点实验室开放课题(No.SKLPBS1113)资助~~
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基于重组溶葡球菌酶和ATP生物发光法建立特异定量检测金黄色葡萄球菌的方法。优化设计合成溶葡球菌酶序列,构建重组表达载体pQE30-Lys,转化至大肠杆菌M15并诱导表达,镍柱纯化得到目的蛋白。利用重组溶葡球菌酶和ATP生物发光法特异定量检测金黄色葡萄球菌并与平板计数对比。成功表达了重组溶葡球菌酶,并建立了特异定量检测金黄色葡萄球菌的方法,与平板计数具有显著线性关系。本研究建立的将重组溶葡球菌酶和ATP生物发光法相结合的检测方法操作快捷简单,具有良好的应用前景。
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