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目的:研究2种伏立康唑片剂在健康志愿者体内的相对生物利用度。方法:采用双周期自身随机交叉试验设计。20名健康男性志愿者单剂量口服试验制剂或参比制荆200mg,血浆样品采用高效液相色谱-质谱-质谱测定。用3P97对药动学参数进行方差分析及双单侧t检验。结果:伏立康唑血药浓度在20~2000μg·L^-1范围内线性关系良好(r=0.9993),最低定量浓度为20μg·L^-1,相对回收率为(92.86±3.54)%,日内及日间RSD〈6%。试验制剂及参比制剂的伏立康唑片Cmax分