【摘 要】
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目的 探讨STIL在神经胶质瘤中的表达及对基因组稳定的影响,为神经胶质瘤的临床诊疗提供可能的生物学指标.方法 分别利用免疫组织化学(IHC)、实时定量聚合酶链反应(q-PCR)及Western印迹技术检测STIL在神经胶质瘤细胞系SHG-44、U87、SWO-38及U251与神经胶质细胞系NHA样本中的表达情况,根据STIL在不同细胞系中的表达情况,选取STIL高表达细胞系(U87细胞)及STIL低表达细胞系(U251细胞),分别采用siRNA干扰技术及过表达技术,瞬时转染siR-NA及STIL过表达载体
【机 构】
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内蒙古民族大学附属医院神经外科,内蒙古 通辽 028007;内蒙古医科大学基础医学院;佳木斯大学第一附属医院神经外科
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目的 探讨STIL在神经胶质瘤中的表达及对基因组稳定的影响,为神经胶质瘤的临床诊疗提供可能的生物学指标.方法 分别利用免疫组织化学(IHC)、实时定量聚合酶链反应(q-PCR)及Western印迹技术检测STIL在神经胶质瘤细胞系SHG-44、U87、SWO-38及U251与神经胶质细胞系NHA样本中的表达情况,根据STIL在不同细胞系中的表达情况,选取STIL高表达细胞系(U87细胞)及STIL低表达细胞系(U251细胞),分别采用siRNA干扰技术及过表达技术,瞬时转染siR-NA及STIL过表达载体pcDNA3.1,建立STIL低表达/过表达细胞系;CCK8检测干扰和过表达STIL后对胶质瘤细胞增殖能力的影响;流式细胞术检测STIL过表达/敲低细胞系对胶质瘤细胞基因组稳定性及细胞凋亡的影响.结果 STIL过表达可抑制细胞凋亡,促进肿瘤发生.结论 STIL通过影响细胞G0/G1期改变了神经胶质细胞系的基因组稳定性,促进肿瘤发生,该结果有望成为神经胶质瘤诊疗的新分子靶标.
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