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利用RT-PCR技术从MH 3T3细胞中克隆出环氧化酶II cDNA,全长1815bp,测序分析表明与文献报道已知相符,构建真核表达载体.用阳离子脂质体介导转染的方法转染至宿主细胞HEK 293细胞中,G418筛选出稳定转染的细胞克隆.加入底物花生四烯酸,通过测定PGE2含量的变化判断酶活,结果表明重组质粒能够表达环氧化酶.