【摘 要】
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以3,4-二甲氧基苯乙酸和3,4,5-三甲氧基苯酚为原料,通过一条包括酯化反应、Fries重排、以及Vilsmeier-Haack反应等5步反应的路线合成了天然产物5,6,7,3′,4′-五甲氧基异黄酮
【机 构】
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宝鸡职业技术学院医学部,东华大学化学化工与生物工程学院生态纺织教育部重点实验室,
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以3,4-二甲氧基苯乙酸和3,4,5-三甲氧基苯酚为原料,通过一条包括酯化反应、Fries重排、以及Vilsmeier-Haack反应等5步反应的路线合成了天然产物5,6,7,3′,4′-五甲氧基异黄酮。根据3,4,5-三甲氧基苯酚计算目标产物的总收率为76%,利用NMR及元素分析确证了化合物的结构。
Using 3,4-dimethoxyphenylacetic acid and 3,4,5-trimethoxyphenol as raw materials, a natural route was synthesized through a five-step reaction including esterification, Fries rearrangement and Vilsmeier-Haack reaction Product 5,6,7,3 ’, 4’-pentamethoxyisoflavone. The total yield of the target product calculated from 3,4,5-trimethoxyphenol was 76%. The structure of the compound was confirmed by NMR and elemental analysis.
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