【摘 要】
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目的 探讨七氟烷(SEV)对小鼠海马突触后密度蛋白-95(PSD-95)、N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA受体)及突触结构的影响机制.方法 取7天龄雄性ICR小鼠幼鼠用2.5％的SEV吸入麻醉诱导建
【机 构】
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443000湖北省宜昌市,三峡大学人民医院麻醉科
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目的 探讨七氟烷(SEV)对小鼠海马突触后密度蛋白-95(PSD-95)、N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA受体)及突触结构的影响机制.方法 取7天龄雄性ICR小鼠幼鼠用2.5％的SEV吸入麻醉诱导建立海马功能损害模型,小鼠56天龄时进行Morris水迷宫测试实验和高架十字迷宫实验,采用激光共聚焦扫描显微镜观察小鼠海马突触结构,采用RT-PCR以及Western blot检测麻醉即刻以及麻醉56天小鼠海马PSD-95、NR1、NR2a、NR2b mRNA和蛋白的表达.结果 小鼠Morris水迷宫定位航行实验结果显示,小鼠逃避潜伏期随训练天数增加而缩短(P＜0.05),第1天,二组小鼠逃避潜伏期比较差异无统计学意义(P＞0.05),第2～4天,SEV组小鼠逃避潜伏期显著长于Ctrl组(P＜0.05);小鼠Morris水迷宫空间探索实验结果显示,二组小鼠首次到达平台时间比较差异无统计学意义(P＞0.05),SEV组小鼠穿越平台次数显著少于Ctrl组(P＜0.05),目标象限停留时间显著短于Ctrl组(P＜0.05),二组小鼠游泳速度以及游泳轨迹比较差异无统计学意义(P＞0.05);高架十字迷宫行为结果显示,SEV组小鼠进入开放臂时间少于Ctrl组(P＜0.05),进入闭合臂次数显著多于Ctrl组(P＜0.05),二组小鼠进入开放臂次数以及进入闭合臂时间比较差异无统计学意义(P＞0.05);显微镜观察结果显示,SEV组突触密度以及树突棘密度显示少于Ctrl组(P＜0.05),突触形成明显受到抑制;麻醉处理即刻,SEV组小鼠海马NMDA受体NR2a、NR2b mRNA和蛋白表达显著高于Ctrl组(P＜0.05),PSD-95、NR1 mRNA和蛋白表达与Ctrl组比较差异无统计学意义(P＞0.05),麻醉处理56天,SEV组小鼠海马PSD-95 mRNA和蛋白表达显著低于Ctrl组(P＜0.05),NMDA受体NR1、NR2a、NR2b mRNA和蛋白表达与Ctrl组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 SEV可对小鼠海马功能造成损害,减少突触密度以及树突棘密度,抑制突触形成,机制可能与下调PSD-95表达以及上调NR2a、NR2b表达有关.
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