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目的:构建N R4A2真核细胞瞬时表达载体.方法:设计带有酶切位点的N R4A2引物,采用P C R法从N R4A2基因载体中扩增目的基因,经限制性酶切后与目的载体连接,转化感受态细胞.挑取阳性克隆,分别采用PCR法和测序法进行验证.结果:成功构建具有NR4A2表达序列的慢病毒质粒.
孤儿核受体NR4A2过表达慢病毒质粒的构建
【摘 要】
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目的:构建N R4A2真核细胞瞬时表达载体.方法:设计带有酶切位点的N R4A2引物,采用P C R法从N R4A2基因载体中扩增目的基因,经限制性酶切后与目的载体连接,转化感受态细胞.挑取
【机 构】
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南阳医学高等专科学校 河南 南阳 473061
【出 处】
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医药前沿
【发表日期】
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2017年28期
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