植入性医疗器械质量控制实践

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通过信息化手段加强植入性医疗器械管理,建立完善的产品申请、准入、采购、验收、出库和临床合理使用及不良事件报告制度,充分告知患者签署知情同意书,术后进行随访、监测与分析评估,达到植入性医疗器械管理逐步规范,提高医疗质量,保障患者的合法权益。
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