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根据HFRSV汉滩型(HTN)代表株76-118和汉城型(SEO)代表株R22的基因资料,设计了两组引物,用电脑软件分析证明设计符合引物标准,以一组引物克隆全长S基因片段和N端的部分S基因片段,并使它们在T7系统进行融合表达和非融合表达。非融合表达产量虽不及融合表达高,但生物活性好,以非融合表达的两个S基因片段产物作间接ELISA的包被抗原,其工作浓度均达1:10000。用另一组引物建立了逆转录-