论文部分内容阅读
脊髓损伤的致残率高、病死率高,其修复治疗一直是医学界的难题.脊髓损伤后不同时期尤其是继发性损伤时,大量的神经元发生凋亡坏死,直接导致了运动及感觉功能的丧失.研究表明,中枢神经系统(CNS)损伤后轴突不能再生的主要原因是抑制性微环境的产生[1].白细胞介素1(IL-1)在脊髓损伤后局部微环境改变中发挥了不可忽视的作用,并极大影响着干预措施修复作用的发挥.IL-1家族由3种同源性蛋白质组成:IL-1α、IL-1β和IL-1受体拮抗剂(IL-1 Ra).