【摘 要】
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以辣椒恢复系121C为材料,采用RT-PCR技术从121C花药中克隆得到控制花器官发育B类基因PAP3的部分序列,片段长379 bp,阳性对照八氢番茄红素脱氢酶基因(phytoene desaturae,PDS)
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以辣椒恢复系121C为材料,采用RT-PCR技术从121C花药中克隆得到控制花器官发育B类基因PAP3的部分序列,片段长379 bp,阳性对照八氢番茄红素脱氢酶基因(phytoene desaturae,PDS),片段长323 bp,然后通过酶切分别连接pTRV2质粒,获得重组载体pTRV2-pPAP3和pTRV2-PDS。利用PCR进行初步鉴定后进行序列测定。结果表明,辣椒PAP3基因和PDS基因已插入到pTRV2载体上,VIGS载体构建成功。该研究为下一步分析基因沉默和辣椒花器官的发育提供了试验基础。
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