【摘 要】
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利用ISSR-PCR方法对桂花的19个品种进行了基因组多态性分析,从74个ISSR引物中筛选出13个多态性引物用于正式扩增,共扩增出90条DNA片段,其中多态性DNA条带79条,占总扩增片段的
【机 构】
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浙江大学生命科学学院,杭州植物园,杭州桂花品种技术开发有限公司
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利用ISSR-PCR方法对桂花的19个品种进行了基因组多态性分析,从74个ISSR引物中筛选出13个多态性引物用于正式扩增,共扩增出90条DNA片段,其中多态性DNA条带79条,占总扩增片段的87.8%,平均每个引物扩增的DNA带的数目为6.92条.根据ISSR扩增结果,应用RAPDistance软件进行Nei相似性系数和遗传距离计算,利用UPGMA法构建聚类树状图.聚类分析的结果把供试桂花的19个品种分为8个大类,并对4个品种群的遗传关系和种下分类系统进行了探讨.
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