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旨在克隆猪ApoA5基因cDNA全序列,并对其进行序列分析,研究该基因的组织表达规律。试验以山西马身猪肝脏组织为材料,采用RT-PCR与RACE技术,对猪ApoA5基因的cDNA进行克隆,并对其进行了生物信息学分析。采用荧光定量PCR检测并分析了ApoA5mRNA在2个猪种（马身猪和大白猪）中多个组织的表达规律。结果表明：猪ApoA5基因cDNA全长1 917bp,包括1 092bp的开放阅读框（ORF）,24bp的3′-UTR和801bp的5′-UTR;编码区（CDS）共编码364个氨基酸,与牛、马、人