【摘 要】
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范可尼贫血（Fanconi anemia,FA）是一种罕见的常染色体遗传病。FA复合体可通过FA/BRCA通路参与细胞周期调控、细胞凋亡、DNA修复等生命信号转导与调控。范可尼贫血相关基因F（Fanc
【机 构】
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中国医科大学临床医学七年制95期,中国医科大学药学院药理教研室
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范可尼贫血（Fanconi anemia,FA）是一种罕见的常染色体遗传病。FA复合体可通过FA/BRCA通路参与细胞周期调控、细胞凋亡、DNA修复等生命信号转导与调控。范可尼贫血相关基因F（Fanconi anemia complementation group F,FANCF）作为关键因子,参与FA复合体稳定、FANCD2泛素化及FA/BRCA通路生物学功能调控。研究表明,FANCF在肿瘤的发生和耐药性形成发挥重要作用。本文对该方面的相关研究进行综述。
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