【摘 要】
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先天性耳前瘘管是一种常见的先天性耳畸形，为胚胎时期形成耳廓的第1、第2鳃弓融合不良或第1鳃沟封闭不全所致。瘘管口多位于耳轮脚前，瘘管深浅不一，呈分枝状，常深入耳廓软骨内。
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先天性耳前瘘管是一种常见的先天性耳畸形，为胚胎时期形成耳廓的第1、第2鳃弓融合不良或第1鳃沟封闭不全所致。瘘管口多位于耳轮脚前，瘘管深浅不一，呈分枝状，常深入耳廓软骨内。平时无症状，继发感染时局部红肿疼痛。反复感染形成囊肿或脓肿。破溃后形成脓瘘或瘢痕。无感染时可不作处理。在急性感染期，全身应用抗生素控制炎症，对已形成脓肿者，应切开引流，待感染控制后，行瘘管切除术。手术时若有瘘管残留，常常导致瘘管复发。对于复发性耳前瘘管，需再次手术治疗，但手术的难度更大，复发率更高。我科收治此类患者47例，经手术后无复发，
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