【摘 要】
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目的 观察沙利度胺在侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的治疗作用及不良反应.方法 52例侵袭性恶性淋巴瘤患者,随机分为两组,每组26例.CHOP组:环磷酰胺600 mg/m~2静脉注射第1天;表柔比星50 mg/m~2,静脉注射第1天;长春新碱1.4 mg/m~2,静脉注射第1天,泼尼松50 mg/m~2,口服,第1天至第7天.沙利度胺组:化疗方案同CHOP组,加用沙利度胺,200 mg第1天至第1
【机 构】
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014030,内蒙古自治区包头市肿瘤医院肿瘤内科,014030,内蒙古自治区包头市肿瘤医院肿瘤内科,014030,内蒙古自治区包头市肿瘤医院肿瘤内科
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目的 观察沙利度胺在侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的治疗作用及不良反应.方法 52例侵袭性恶性淋巴瘤患者,随机分为两组,每组26例.CHOP组:环磷酰胺600 mg/m~2静脉注射第1天;表柔比星50 mg/m~2,静脉注射第1天;长春新碱1.4 mg/m~2,静脉注射第1天,泼尼松50 mg/m~2,口服,第1天至第7天.沙利度胺组:化疗方案同CHOP组,加用沙利度胺,200 mg第1天至第14天,口服,第2个疗程剂量增加为400mg,第1天至第14天.结果 CHOP组CR 7例(26.9%),PR 12例(46.2%),CR+PR 19例,总有效率为73.1%;沙利度胺组CR 9例(34.6%),PR 14例(53.8%),CR+PR 23例,总有效率为88.4%;两组比较差异无统计学意义(P=0.25).沙利度胺组1年生存率(OS)92.6%,2年OS为83.5%,CHOP组分别为90.8%、68.8%,两组1年OS差异无统计学意义,2年OS差异有统计学意义(P＜0.05).沙利度胺组外周神经毒性、便秘、疲乏等不良反应发生率高于CHOP组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 沙利度胺联合CHOP方案治疗侵袭性NHL,不良反应可以耐受,且在缓解率及生存期方面均优于单纯化疗组。
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