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目的：通过对《卫生部药品标准维吾尔药分册》收载的五个品种的外用制剂，以及灌肠液和医院制剂各一个品种（9批）的微生物限度检验法供试液制备方法进行了初步探索。方法：选择微生物限度检查方法验证试验所规定的试验菌株，采用两种缓冲液按《中国药典》（2005年版）附录XⅢC微生物限度检查法的要求进行试验菌株回收率的测定。结果：含有一定比例的表面活性剂缓冲液组试验菌株回收率高于不含表面活性剂缓冲液组。结论：含有一定比例的表面活性剂可以改善样品在缓冲液中的溶解性，并能有效的降低对试验菌株的抑制活性。