【摘 要】
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目的探讨生物活性玻璃促进早期釉质龋再矿化的最适浓度。方法收集新鲜拔除的牛切牙，制备釉质标本，随机分成显微硬度组和荧光组两大组，每组又分为3％、6％和9％sb组，每小组5个标本。所有
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目的探讨生物活性玻璃促进早期釉质龋再矿化的最适浓度。方法收集新鲜拔除的牛切牙，制备釉质标本，随机分成显微硬度组和荧光组两大组，每组又分为3％、6％和9％sb组，每小组5个标本。所有标本放在37℃人工脱矿液中脱矿72h后，分别浸泡在质量分数为3％、6％和9％生物活性玻璃溶液内，5min／次，2次／d，循环15d。显微硬度仪测量脱矿前后及再矿化后牙釉质表面的显微硬度，并计算再矿化前后的显微硬度差值。荧光显微镜观察早期釉质龋表层下的荧光带厚度，从而评价再矿化效果。结果6％组的显微硬度差值最高，3％组的差值最低，
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