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目的 探讨儿童慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）的临床特征及实验室改变、预后。方法 对CIDP的临床资料进行分析。并对其进行随访。结果 11例CIDP3例病前有上感史；病程为2个月-1年；男性及学龄期儿童多见；均有双下肢肌力下降，双上肢肌力下降者4例，感觉障碍者6例，肌萎缩7例，颅神经麻痹1例。均有神经电生理改变，脑脊液检查除1例外均有细胞-蛋白分离现象。结论 CIDP与AIDP/RGBS不同，表现为起病慢，达高峰时间长，肌萎缩，感觉障碍多见，很少伴发颅神经损害和呼吸肌麻痹，脑脊液细胞-蛋白分离现