【摘 要】
：
通过体内、体外实验研究红景天苷抑制肝纤维化与CXC趋化因子配体16(CXC chemokine ligand 16,CXCL16)的关系.45只C57BL./6J雄性小鼠随机分为正常组、模型组和红景天苷组,每组
【机 构】
：
上海中医药大学附属曙光医院,上海201203;上海中医药大学肝病研究所,上海201203;上海中医药大学附属曙光医院,上海201203;上海中医药大学肝病研究所,上海201203;肝肾疾病病证教育部重
论文部分内容阅读
通过体内、体外实验研究红景天苷抑制肝纤维化与CXC趋化因子配体16(CXC chemokine ligand 16,CXCL16)的关系.45只C57BL./6J雄性小鼠随机分为正常组、模型组和红景天苷组,每组15只.模型组和红景天苷组以15％四氯化碳(car-bontetrachloride,CCl4)橄榄油溶液腹腔注射建立肝纤维化模型,正常组予等剂量橄榄油腹腔注射,红景天苷组以100 mg·kg-1红景天苷灌胃,正常组和模型组均以等体积双蒸水灌胃,连续灌胃5周后处死.采用苏木素-伊红(HE)染色观察小鼠肝脏病理变化,天狼猩红染色观察肝纤维化程度;Western blot法检测肝组织Ⅰ型胶原(collagen Ⅰ,Col Ⅰ)、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、纤连蛋白(fibronectin,FN)、CXCL16、磷酸化Akt(p-Akt)、Akt蛋白表达.体外培养肝星状细胞系JS 1,分为对照组、模型组(100 μg·L-1 CXCL16)、红景天苷组(100 μg·L-1CXCL16+1×10-5 mol·L-1红景天苷),采用细胞划痕法检测细胞迁移情况,RT-PCR法检测ColⅠ和α-SMA mRNA表达,Western blot法检测p-Akt和Akt蛋白表达.与正常组相比,模型组小鼠肝组织ColⅠ,α-SMA,FN,CXCL16,p-Akt表达显著升高,红景天苷能降低上述指标的表达(P＜0.05或P＜0.01).体外研究显示,CXCL16可促进JS 1迁移,促进JS 1中Col Ⅰ和α-SMA mRNA高表达及Akt磷酸化(P＜0.05或P＜0.01);与模型组相比,红景天苷能够抑制CXCL16诱导的JS 1迁移(P＜0.05)和细胞内ColⅠ和α-SMA mRNA高表达及Akt的磷酸化(P＜0.05).综上所述,红景天苷能减轻CCl4诱导的小鼠肝纤维化,其机制可能与抑制CXCL16诱导的肝星状细胞迁移、活化及Akt磷酸化有关.
其他文献
为研究艾种质资源的表型多样性,提高其栽培和育种的效率,该研究收集了来自全国59个地区的100份艾种质资源,并对其20个农艺性状和叶片表型性状进行观测和描述,进行了表型多样
本文报道一例外耳圆柱瘤病例，老年女性，主诉发现右外耳肿物12年，初步诊断为右外耳肿物，全身麻醉下行右侧外耳肿物切除术+游离全厚皮片移植术。术后病理报告为圆柱瘤，随访观察1年无复发。
植物根微生物组由根内和根际微生物组成,这些微生物与植物的各项生命活动紧密相关.植物近30％的光合作用产物用于合成根系化合物,已有证据表明它们直接参与调控根微生物的组装.
目的探讨丛状纤维组织细胞瘤（PFHT）临床病理特点及其鉴别诊断。方法收集空军军医大学（第四军医大学）西京医院2008年9月至2019年12月PFHT病例10例进行临床资料、镜下及免疫组织化学染色观察。该组病例中，男性3例，女性7例；年龄1~54岁。结果病变表现为突出于皮肤的包块，组织学特点，肿瘤由单核细胞样细胞及多核巨细胞构成丛状或结节状，外周围绕短梭形纤维母/肌纤维母细胞，由纤维结缔组织分隔。按
目的探讨骨纤维结构不良样造釉细胞瘤（OFD-AD）的临床病理特征，为临床正确诊断及治疗提供依据。方法收集空军军医大学（第四军医大学）西京医院2010—2020年确诊的5例OFD-AD临床病理资料并随访。结果5例患者中女性4例，男性1例，年龄5~66岁，发生于胫骨3例，尺骨1例，颈椎1例。临床症状主要包括局部占位、疼痛及病理性骨折。影像学主要表现为骨皮质膨胀性破坏。组织学表现为在骨纤维结构不良背景下
基于淫羊藿成分多样,质控单一的问题,建立13个化学成分的一测多评的评价方法,进一步初探不同批次淫羊藿生品以及酒浸品的成分差异以及酒浸对成分的影响,为提升淫羊藿质量评控
目的探讨肺细支气管腺瘤（bronchiolar adenoma）的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析12例细支气管腺瘤的病理形态特征、免疫组织化学特点及分子病理学改变。结果患者男性3例，女性9例，主要发生于中老年人（37~72岁），其中1例患者具有吸烟史。患者通常无明显临床症状。影像学主要表现为肺外周磨玻璃样病变或实性结节。大体为灰白、灰褐色结节，切面质软或含有黏液，无包膜，最大径5~1
目的基于二代测序技术探究一个均为男性发病的Lynch综合征家系的具体突变方式，并寻找针对我国Lynch综合征患者的其他潜在致病突变。方法观察该家系中发病患者的临床特征、病理形态学及免疫表型，利用二代测序技术探究该家系是否为Lynch综合征，确定其具体突变方式，并寻找其他潜在致病突变。结果（1）该家系结直肠癌患者肿瘤组织免疫组织化学及外周血二代测序检测均表现为高度微卫星不稳定（MSI-H）；（2）该