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目的
总结Rosai-Dorfman病（RDD）的临床及影像表现，以提高对该病的认识。
方法回顾性分析经病理确诊的10例RDD患者的临床及影像资料。本组患者7例行CT平扫及增强扫描，1例同时行DR检查；3例行MRI平扫及增强扫描。
结果10例患者，男7例、女3例,年龄8~54（32±16）岁。8例患者白细胞及红细胞沉降率正常；8例表现为无痛性肿大淋巴结或肿块灶，其中4例伴发多系统受累；淋巴结型3例、结外型5例和混合型2例。淋巴结型的CT表现为多发淋巴结肿大，病灶轻、中度强化，2例患者部分病灶表现为环形强化。结外型患者中3例接受MR检查，其中皮下2例，表现为左前腹壁或左肩部不规则肿块，颅内1例表现为局部颅骨破坏伴肿块。MR-DWI序列病灶内见斑点及片状更高信号灶；Gd-DTPA增强呈明显不均性强化，边缘模糊，并见筋膜或脑膜尾征；病灶周围均见增粗血管征象。肝内病灶CT增强扫描呈"快进快退"特征。混合型RDD2例，1例CT表现咽部淋巴环及鼻咽部明显肿胀增厚，双侧颌下区、颈部及腹腔多发增大淋巴结，增强后呈轻、中度强化，X线显示右肱骨近中段溶骨性骨破坏；1例CT显示双侧颈部淋巴结肿大伴鼻腔内软组织肿快，呈轻、中度强化。
结论RDD术前诊断困难，青壮年男性好发，无痛性淋巴结肿大或肿块灶是其主要临床特征。RDD影像表现多样，与病变部位密切相关，DWI序列肿块内呈散在更高信号斑片，明显不均性强化伴病灶周围增粗血管征，有助于结外型RDD的诊断。