【摘 要】
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目的克隆人Stathmin基因,并利用原核细胞进行表达.方法用PCR方法从Hda细胞cDNA文库中扩增Stathmin基因,PCR产物经TA克隆并测序后,克隆至pGEX-4T-1载体,并转化至大肠杆菌BL21
【机 构】
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吉林大学生命科学学院疫苗研究中心,吉林大学公共卫生学院
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目的克隆人Stathmin基因,并利用原核细胞进行表达.方法用PCR方法从Hda细胞cDNA文库中扩增Stathmin基因,PCR产物经TA克隆并测序后,克隆至pGEX-4T-1载体,并转化至大肠杆菌BL21感受态细胞中,IPTG诱导表达,经SDS-PAGE和Western blot鉴定.结果PCR扩增得到460 bp的cDNA片段,经测序分析,与GenBank数据库报道的人Stathmin（NM_203401）序列一致,经SDS-PAGE和Western blot证实诱导表达的蛋白为GST融合蛋白.结论
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