【摘 要】
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4-丁基苯胺在酸性介质中与亚硝酸反应生成重氮盐后,在弱碱性介质中与苯酚发生偶联反应制得4-丁基-4′-羟基偶氮苯,收率为94.5%.然后将所得产物与1,3-二溴丙烷在四氢呋喃溶液
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4-丁基苯胺在酸性介质中与亚硝酸反应生成重氮盐后,在弱碱性介质中与苯酚发生偶联反应制得4-丁基-4′-羟基偶氮苯,收率为94.5%.然后将所得产物与1,3-二溴丙烷在四氢呋喃溶液中反应生成中间体4-丁基-4′-(3-溴丙氧基)偶氮苯(BBPAzo),收率为81.2%.在氮气保护下将BBPAzo溶于乙醇中,再与硫脲反应合成了自组装膜材料4-丁基-4′-(3-巯基丙氧基)偶氮苯(BMPAzo),收率为85.0%.通过对H-H二维相关谱的详细解析, 对BMPAzo 的NMR谱进行了归属,并结合MS、FT-IR、
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