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利用毕赤氏酵母SMDll68构建hulFNα-2b分泌型高效表达工程菌株,以提高hulFNα-2b表达量和生物比活性,增强临床治疗效果和降低临床应用的毒性副作用。将克隆修饰的hulFNα-2b基因插入pGAPZα-A之GAP启动子下游位点,构建成含α-factor信号肽的重组表达载体,转入毕赤氏酵母(Pichia pastoris)SMDll68,构建成分泌型表达hulFNα-2b的酵母工程菌株。SDS-PAGE分析表明,该工程菌株huIFNα-2b表达量占菌体分泌总量的50%以上,表达量为100~120