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目的：利用基因工程技术克隆TRAIL基因全长cDNA，并构建其原核表达载体．方法：从人胎盘中提取总RNA，利用RT-PCR技术扩增了TRAIL，将其连接于克隆载体pMD18-T中，并通过酶切及测序鉴定载体构建的正确性．结果：应用RT-PCR技术和BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切成功获得1049bp的目的片段，测序分析结果表明该基因序列与报道的TRAIL基因片段的序列完全相同．结论：成功克隆了TRAIL基因的cDNA全长，为其在肿瘤生物治疗中的应用奠定了基础．