【摘 要】
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目的:利用超高效液相色谱-串联质谱法,比较不同品牌(赛默飞和岛津)的蛋白沉淀板测定人血浆霉酚酸的效果.方法:含霉酚酸的血浆样本经分别2种蛋白沉淀板进行前处理,以霉酚酸-d3
【机 构】
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中日友好医院药学部,北京100029
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目的:利用超高效液相色谱-串联质谱法,比较不同品牌(赛默飞和岛津)的蛋白沉淀板测定人血浆霉酚酸的效果.方法:含霉酚酸的血浆样本经分别2种蛋白沉淀板进行前处理,以霉酚酸-d3为内标,采用Acquity UPLC? BEH-C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)分离,流动相包括水(含0.1％甲酸,2 mmol·L-1醋酸铵,V/V)和乙腈(含0.1％甲酸,V/V),梯度洗脱,流速0.2 mL·min-1.正离子检测模式(+ESI)下,采用多离子反应监测(MRM)模式进行分析,霉酚酸的离子对为m/z 321.2-207.1,内标的离子对为324.0-210.0.比较各蛋白沉淀板的准确度、精密度、基质效应、提取回收率等指标.结果:霉酚酸的线性范围为0.312 5～20μg·mL-1,定量下限为0.312 5 μg·mL-1.各品牌的蛋白沉淀板所获得的准确度、精密度、基质效应和提取回收率均符合要求.结论:这2种蛋白沉淀板操作简便、快速、准确、且精密度良好,方法学考察结果没有显著性差异,均适用于人血浆中霉酚酸的分析,可用于临床治疗药物监测.
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