【摘 要】
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目的 探讨不同乙醇作用时间对角膜上皮瓣活性的影响,并确定角膜上皮瓣的解剖分离层面.方法 按标准准分子激光角膜上皮瓣下磨镶术(LASEK)方法制备7只尸体眼角膜上皮瓣,其中对照组1只眼,其余6只分为A、B、C 3个组,每组2只眼,乙醇浸润时间分别为20、30和40 S.对7只眼进行HE、增殖细胞核抗原(PCNA)、层黏连蛋白免疫组化及Ⅶ型胶原免疫荧光染色,评价角膜上皮瓣细胞活性,确定LASEK手术中
【机 构】
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沈阳军区总医院眼科,中国人民解放军第463医院眼科,中国人民解放军第463医院病理科
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目的 探讨不同乙醇作用时间对角膜上皮瓣活性的影响,并确定角膜上皮瓣的解剖分离层面.方法 按标准准分子激光角膜上皮瓣下磨镶术(LASEK)方法制备7只尸体眼角膜上皮瓣,其中对照组1只眼,其余6只分为A、B、C 3个组,每组2只眼,乙醇浸润时间分别为20、30和40 S.对7只眼进行HE、增殖细胞核抗原(PCNA)、层黏连蛋白免疫组化及Ⅶ型胶原免疫荧光染色,评价角膜上皮瓣细胞活性,确定LASEK手术中角膜上皮瓣的解剖分离层面,采用X2检验分析.结果 角膜上皮瓣为复层上皮细胞组织,没有Bowman's层和角膜基质成分,PCNA阳性细胞率为A组B组C组,其laminin染色在角膜床和上皮瓣基底膜一侧均有呈片段样棕色条纹状,其collagenⅦ染色阳性反应呈一条绿色线形,而且只存在于角膜床,上皮瓣基底膜侧不着色.结论 角膜上皮瓣活性随乙醇浸润时间延长而降低;乙醇浸润法制备角膜上皮瓣的组织分离层面位于角膜上皮基底膜内,并且定位于基底膜的透明层和致密层之间.
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