【摘 要】
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目的 基于网络药理学方法,系统挖掘染料木素治疗抑郁症的关键靶标及分子作用机制.方法 运用中药系统药理学数据库与分析平台、比较毒理基因组学、TTD、GeneCards、Home-NCBI-Gene等数据库获得染料木素治疗抑郁症的相关靶标;构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)和“成分-靶点-疾病”网络图,并根据PPI互作网络图筛选关键靶点;运用DAVID数据库对靶标蛋白基因进行GO和KEGG通路分析.结果 通过筛选得到MAPK1、PTGS2、MMP9、VEGFA、AKT1、TNF等6个关键靶点;GO功能信息共
【机 构】
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江西省中医药研究院中药研究所,江西南昌330046;江西省儿童医院新生儿外科,江西南昌330006
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目的 基于网络药理学方法,系统挖掘染料木素治疗抑郁症的关键靶标及分子作用机制.方法 运用中药系统药理学数据库与分析平台、比较毒理基因组学、TTD、GeneCards、Home-NCBI-Gene等数据库获得染料木素治疗抑郁症的相关靶标;构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)和“成分-靶点-疾病”网络图,并根据PPI互作网络图筛选关键靶点;运用DAVID数据库对靶标蛋白基因进行GO和KEGG通路分析.结果 通过筛选得到MAPK1、PTGS2、MMP9、VEGFA、AKT1、TNF等6个关键靶点;GO功能信息共得到33条,主要涉及细胞分裂正调控、蛋白激酶B信号转导、丝氨酸肽基磷酸化正调控、RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正负调控、免疫应答、MAP激酶活性正调控、细胞增殖正调控、血糖稳态、血管生成、NF-κB信号正调控等;KEGG通路富集分析筛选得到23条信号通路,主要涉及癌症、免疫炎症反应、细胞凋亡、病毒感染等.结论 染料木素治疗抑郁症具有“多靶标-多途径”的调节特点,该研究为染料木素抗抑郁症的分子机理验证提供了新思路.
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