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目的探讨经过氧化氢(H2O2)损伤干预下Rab30在PC12细胞中的表达及可能的促凋亡通路。方法将体外常规培养的PC12细胞分为正常组和H2O2组。采用MTT检测细胞存活率;Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率;Western-blot检测Rab30、JNK3、GM130、Caspase-3的蛋白表达情况。结果H2O2损伤干预可导致PC12细胞的存活率显著降低(P〈0.05),早期凋亡率和总凋亡率均显著增高(均P〈0.05);JNK3、Caspase-3蛋白表达水平在PC12细胞中显著增