【摘 要】
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目的探讨G蛋白偶联雌激素受体（G protein-coupld estrogen receptor, GPER）特异性活化对骨肉瘤细胞生长的影响。方法生物信息学预测临床骨肉瘤组织及对应正常组织中GPER基因表达差异,并应用Western blot法检测两者GPER蛋白表达情况;荧光定量PCR法与Western blot法筛选人成骨细胞系hFOB1.19及3种骨肉瘤细胞系MG-63、HOS、SW13
【基金项目】
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国家自然科学基金地区基金项目（编号：82160565）;国家自然科学基金青年基金项目（编号：81702641）； 江西省自然科学基金杰出青年基金项目（编号：2018ACB21042）； 江西省卫生计生委普通科技计划项目（编号：20185363）；
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目的探讨G蛋白偶联雌激素受体（G protein-coupld estrogen receptor, GPER）特异性活化对骨肉瘤细胞生长的影响。方法生物信息学预测临床骨肉瘤组织及对应正常组织中GPER基因表达差异,并应用Western blot法检测两者GPER蛋白表达情况;荧光定量PCR法与Western blot法筛选人成骨细胞系hFOB1.19及3种骨肉瘤细胞系MG-63、HOS、SW1353中GPER高表达细胞株,并利用细胞免疫荧光法检测SW1353细胞中GPER的表达及定位情况;CCK-8法与流式细胞学检测不同药物处理对骨肉瘤SW1353细胞增殖与细胞周期的影响,并采用Western blot法检测细胞周期蛋白cyclinA与cyclinD1的表达情况。结果 GPER在肿瘤组织/细胞中呈现高表达（P<0.05）,其中骨肉瘤SW1353细胞中GPER表达量最高（P<0.05）,其主要表达于细胞核与细胞质中。100 nmol/L药物浓度的GPER特异性激动剂G1可显著促进骨肉瘤SW1353细胞生长及细胞周期进展。与对照组相比,G1处理组中DNA合成期（S期）细胞比例明显升高,同时伴有细胞周期蛋白cyclinA与cyclinD1的表达增加（P<0.05）。有趣的是,GPER特异性拮抗剂G15显著抑制G1所诱发的上述改变（P<0.05）。结论 GPER特异性活化能明显上调细胞周期蛋白cyclinA与cyclinD1的表达,促进骨肉瘤SW1353细胞周期进展,从而促进骨肉瘤细胞异常生长。
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