论文部分内容阅读
为进一步探索P53基因与机体发育,肿瘤发生的关系及其与细胞周期中其它调控因子的相互作用,我们采用粘性末端连接法构建了重组野生型P53-PXT1真核表达载体,并成功地转化Cacl2处理的RR-1细胞,经多种方法鉴定表明其连接率为69%,转化率为3.9×10^3/μgDNA。该重组载体的构建无疑将为肿瘤,胎儿畸形及着色性干皮病等的病因及诊治研究提供物质基础。