【摘 要】
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A recent multicenter study demonstrated that two variants of LRRK2, S1647T and R1398H, are associated with sporadic Parkinsons disease.The present study analyze
【机 构】
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Department of Neurology,Department of Internal Medicine,Department of Genetics,Department of Psychia
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A recent multicenter study demonstrated that two variants of LRRK2, S1647T and R1398H, are associated with sporadic Parkinsons disease.The present study analyzed LRRK2 gene polymorphisms of S1647T and R1398H, demonstrating that the LRRK2 gene polymorphism S1647T variant is a risk factor for Parkinsons disease in a Chinese Han population.However, the R1398H variant did not influence the risk for Parkinsons disease.In addition, there was no difference in clinical symptoms of Parkinsons disease patients with various genotypes.Results showed that the LRRK2 S1647T variant was associated with an increased risk for developing early-onset Parkinsons disease in a Chinese Han population.In addition, there was no correlation between LRRK2 S1647T, R1398H variants and G2385R, R1628P variants in Parkinsons disease patients.
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