【摘 要】
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将鸡白细胞介素2(IL-2)的cDNA克隆到原核表达载体pET-30a(+)上,构建原核重组表达质粒pET-IL-2,并在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,37℃用IPTG诱导3.5h后,SDS-PAGE检测表明,表
【机 构】
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扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室
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将鸡白细胞介素2(IL-2)的cDNA克隆到原核表达载体pET-30a(+)上,构建原核重组表达质粒pET-IL-2,并在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,37℃用IPTG诱导3.5h后,SDS-PAGE检测表明,表达蛋白以包涵体的形式存在.将诱导后的工程菌超声波裂解,离心后的沉淀用PBS洗涤5～6次,得到高纯度的目的蛋白.
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