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17α-羟化酶缺陷症是先天性肾上腺皮质增生症中少见的一种类型,可引起高血压、低血钾、原发性闭经、第二性征发育缺乏等症状.现就17α-羟化酶缺陷症临床特点进行分析.
引起继发性高血压的17α-羟化酶缺陷症的临床特点及分析
【摘 要】
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17α-羟化酶缺陷症是先天性肾上腺皮质增生症中少见的一种类型,可引起高血压、低血钾、原发性闭经、第二性征发育缺乏等症状.现就17α-羟化酶缺陷症临床特点进行分析.
【机 构】
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云南省第二人民医院老年病科,云南 昆明,650000
【出 处】
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健康大视野
【发表日期】
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2018年19期
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