【摘 要】
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目的探讨胃癌错配修复基因hMLH1突变与微卫星不稳(MSI)的关系.方法采用PCR为基础的方法检测MSI;采用二维DNA电泳和DNA测序技术检测hMLH1突变.结果 68例胃癌中检出hMLH1基因突
【机 构】
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第三军医大学附属西南医院全军消化专科中心
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目的探讨胃癌错配修复基因hMLH1突变与微卫星不稳(MSI)的关系.方法采用PCR为基础的方法检测MSI;采用二维DNA电泳和DNA测序技术检测hMLH1突变.结果 68例胃癌中检出hMLH1基因突变3例,突变率为4.4%.hMLH1突变与肿瘤大小、分化程度、组织学类型、浸润深度和临床病理分期无显著相关.至少有1 个位点发现MSI 者17例(25.0%).将MSI分为高频率MSI(MSI-H,≥2个位点)8例、低频率MSI(MSI-L,仅为1个位点)9例和MSI阴性(MSS)51例3组,4例hMLH1基因
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