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利用基因工程方法把含有短肽RGD的氨基酸序列连接到桑蚕丝素蛋白的结晶序列GAGAGS上，通过调节DNA的聚合度，合成了具有[TGRGDSPA（GVPGV）2GG（GAGAGS）3AS]n一级结构、不同分子量大小的桑蚕丝素-RGD融合蛋白，并且通过在M9培养基中添加[3-^13C]Ala的方法进行融合蛋白的稳定同位素标记．^13C CP／MAS NMR结果显示，融合蛋白中的GAGAGS部分具有与天然桑蚕丝素结晶部分相同的分子结构，即Silk Ⅰ处理后为均一的分子结构，而Silk Ⅱ处理后为不均一的分子结构，