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本试验以枸杞嫩枝及顶芽作外植体进行组织培养.结果表明,不定芽诱导用MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.1mg/L;增殖培养基以MS+6-BA0.5mg/L+IBA1.0mg/L较佳;生根培养基为1/2MS(大量元素减半,其它成分不变)+IBA0.1m/L+活性碳0.1%.
枸杞的组织培养与快速繁殖(简报)
【摘 要】
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本试验以枸杞嫩枝及顶芽作外植体进行组织培养.结果表明,不定芽诱导用MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.1mg/L;增殖培养基以MS+6-BA0.5mg/L+IBA1.0mg/L较佳;生根培养基为1/2MS(大量元素
【机 构】
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漳州市农业科学研究所
【出 处】
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亚热带植物科学
【发表日期】
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2004年3期
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