论文部分内容阅读
目的本研究希望通过外源改变MyD88的表达,明确其与紫杉醇耐药的相关性,检测MyD88对细胞生物学活性的影响。方法通过在A2780/Taxol细胞中敲低和过表达MyD88后,利用real—timePCR和Westernblot分别从mRNA和蛋白质水平检测MyD88的表达变化;CCK-8法检测细胞转染前后对紫杉醇耐药性的变化,流式技术检测MyD88对细胞周期和凋亡的影响。结果敲低MyD88表达水平,耐药细胞系A2780/Taxol对紫杉醇的耐药性明显降低(P〈0.01),抗凋亡能力减弱(P〈0.01);过