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用体外平板打孔法对4-喹啉酮类化合物进行抗幽门螺杆菌活性试验,探究了4-喹啉酮类化合物抗幽门螺杆菌活性的构效关系。结果表明:2-己基-3-甲基喹啉酮抗幽门螺杆菌效果最好,4-喹啉酮N-1位取代使抗幽门螺杆菌活性下降或消失;C-2位取代为己烷基,活性最佳;C-3位取代可使活性增加,C-3位甲基取代为必要结构可使活性显著增加;C-6位及C-7位取代使活性降低。