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目的 研究青蒿素类衍生物的抗疟作用机制。方法 电子结构计算在B3LYP／6．31G＊水平进行，反应路径计算在HF／STO-3G水平进行。结果 过氧桥键是青蒿素类化合物的活性中心，在Fe^2＋影响下过氧键逐渐裂解，两个氧原子与Fe^2＋以共价键结合形成环状加成产物。结论 青蒿素类衍生物可与亚铁血红素形成加成产物。