【摘 要】
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<正> Q—T 间期延长综合征可表现为先天性耳聋、Q—T 间期延长、心律失常、昏厥及猝死。本病可以是家族性的。我院子1987年6月6日收治一例 Q—T间期延长但无耳聋患者(刘某,男
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<正> Q—T 间期延长综合征可表现为先天性耳聋、Q—T 间期延长、心律失常、昏厥及猝死。本病可以是家族性的。我院子1987年6月6日收治一例 Q—T间期延长但无耳聋患者(刘某,男性,8岁),并作了家系调查及3年随访,现报告如下。一、调查对象:先证者家系成员(详见家系图):四代,共14人;男10人,女4人;年龄8个月～70岁。此外,对3例已亡家系人员作了死因回顾性调查。二、调查内容:(1)家系成员相互之间的血缘关系;(2)性别,年龄,有否耳聋、心悸、昏厥、抽搐;(3)
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