【摘 要】
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目的：构建真核表达载体，并在小鼠肝癌Hepa1-6细胞中稳定表达，观察转染细胞的增殖能力和致瘤能力。方法：用PCR方法扩增SMMC-7721人肝癌细胞株MAGE-1全长序列，连接到真核表达载体pcD
【机 构】
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吉林省人民医院中心实验室,吉林大学第一医院中心实验室,佳木斯大学基础医学院组织学与胚胎学教研室
【基金项目】
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吉林省科技厅科技发展计划项目资助课题（200705449,200905192）,吉林省卫生厅重点实验室项目资助课题（2006年）
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目的：构建真核表达载体，并在小鼠肝癌Hepa1-6细胞中稳定表达，观察转染细胞的增殖能力和致瘤能力。方法：用PCR方法扩增SMMC-7721人肝癌细胞株MAGE-1全长序列，连接到真核表达载体pcDNA3中，构建真核表达pcDNA3-MAGE-1，脂质体法转染小鼠Hepa1-6细胞。G418筛选阳性克隆（Hepa1-6-MAGE-1），用RT—PCR和Western blotting检测阳性克隆中mRNA和蛋白质的表达；MTT法检测Hepa1-6细胞和Hepa1-6-MAGE-1细胞生长和增殖的变化；分别
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