【摘 要】
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目的 应用细胞-分子遗传学及生物信息学分析染色体易位致智力障碍家系病因.方法 选用染色体核型分析、基因芯片技术确定智力障碍(ID)患者及染色体微小易位携带者流产胚胎的遗
【机 构】
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中山大学中山医学院医学遗传教研室,广东广州,510080;中山大学中山医学院医学遗传教研室,广东广州510080;长沙生殖医学医院,湖南长沙410205;中山大学附属第一医院生殖医学中心,广东广州,5
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目的 应用细胞-分子遗传学及生物信息学分析染色体易位致智力障碍家系病因.方法 选用染色体核型分析、基因芯片技术确定智力障碍(ID)患者及染色体微小易位携带者流产胚胎的遗传学改变,生物信息学分析这些改变与ID的关系.结果 染色体易位携带者核型均为14和19号染色体的平衡易位;ID患者核型为14q32.2→qter部份三体及19p13.3→pter部份单体,基因芯片检测确定为14q32.2q32.33(101,198,608-107,284,437)×3,19p13.3(260,911-702,733)×1.生物信息学分析发现BSG、HCN2、FGF22和DYNC1H1等基因为关键基因.结论 染色体微小易位导致的遗传物质重排更易生育异常后代,染色体末端拷贝数变异与家系中智力低下患者发病有关.
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