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目的:用显微注射法制备携带EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)膜抗原(membrane antigen,MA)基因BLLF1的转基因小鼠。方法:对38只昆明种小鼠进行超排卵,惧受精卵,将EBV MA基因-BLLF1显微注射到受精贸的原核内。将注射后成活且健康的受精贸移植到假孕母鼠的输卵管内使其发育直到分娩。PCR分析检测仔鼠基因组中转基因的整合。结果:显微注射677个受精卵,其