【摘 要】
：
目的 通过Ualcan数据库分析WASH2P在结直肠癌中的表达及意义.方法 利用UALCAN数据库分析结肠癌中WASH2P的表达水平,并分析其与肿瘤分期、种族、性别、体重、病理亚型之间的关
【机 构】
：
中国医科大学附属盛京医院第八普通外科结直肠肛门病外科,辽宁沈阳,110004
论文部分内容阅读
目的 通过Ualcan数据库分析WASH2P在结直肠癌中的表达及意义.方法 利用UALCAN数据库分析结肠癌中WASH2P的表达水平,并分析其与肿瘤分期、种族、性别、体重、病理亚型之间的关系;对WASH2P进行生存分析,并利用GEPIA数据库进行验证;对结肠癌中WASH2P与MSH5和PMS2的协同表达情况进行分析.结果 WASH2P在结肠癌组织中的表达高于正常组织,WASH2P高表达的结肠癌患者预后差,WASH2P与MSH5、PMS2的表达存在明显的相关性.结论 WASH2P可能是治疗结肠癌的潜在靶点.
其他文献
众所周知,培养学生的“创新品质”是培养现代化合格人才的必然要求。在此,我们分析初中英语教学对学生创新品质培养的意义,进而提出在初中英语教育教学中培养学生创新品质的
目的 探讨血红蛋白分解产物血红素引起小鼠海马神经细胞(HT22)毒性损伤作用及其可能机制.方法 应用不同剂量血红素处理HT22细胞,CCK8检测细胞活性变化,荧光显微镜观察细胞凋亡坏死程度,Western blot法检测凋亡相关蛋白Caspase3、氧化应激相关蛋白Nox4及Nrf2蛋白的表达变化;活性氧自由基(ROS)及脂质过氧化产物丙二醛(MDA)检测试剂盒,分别检测氧化应激相关产物ROS及MDA的表达变化.结果 与溶剂对照组相比,随着血红素浓度增加和时间的延长,HT22细胞活性逐渐降低.血红素可使细
目的 采用受试者工作特征曲线(ROC)探讨血清8-羟基脱氧鸟苷酸(8-OHDG)和总超氧化物歧化酶(T-SOD)检测在脑卒中及脑出血早期诊断的价值.方法 选取88例脑梗塞以及脑出血患者作为观察组,同期选取52例具有神经系统症状的患者作为对照组,采用ELISA法测定血清中8-OHDG表达水平和T-SOD活力,创建ROC曲线,对比单项诊断、平行诊断、系列诊断的灵敏度、特异度等,分析两者在脑梗塞和脑出血诊断中的价值.结果 病例组同对照组相比,血清中8-OHDG水平明显增高,T-SOD活力明显降低(P＜0.05)
一、开展有效课堂,传授体育理念rn首先,选择合适的体育项目作为教材。我们可以将乒乓球、羽毛球、篮球等运动项目较多地在课堂上开展,充分利用群众基础广泛,对场地、器材要求
目的 探讨miR-146a在卵巢癌组织中的表达及其对卵巢癌SKOV3细胞增殖与凋亡的影响.方法 RT-qPCR检测21例卵巢癌组织及对应癌旁正常卵巢组织中miR-146a表达;将miR-146a模拟物和miR-146a阴性对照转染到卵巢癌SKOV3细胞中,RT-qPCR检测转染后SKOV3细胞中miR-146a的表达;CCK8检测转染后miR-146a对SKOV3细胞增殖的影响;流式细胞仪检测转染后miR-146a对细胞凋亡的影响;Western blot检测SKOV3细胞p-Akt和Bcl-2的表达.结
长链非编码RNA是一类长度超过200个核苷酸的非编码RNA,尽管其编码能力弱,但能通过表观遗传学、转录和转录后水平来调控基因表达.长链非编码RNA的异常表达或基因突变可参与多种神经退行性疾病的过程,如阿尔兹海默病、帕金森病和亨廷顿病中异常表达的lncRNA,这些lncRNA的异常表达通过干扰相关mRNA的功能促进了疾病的发展.
目的 应用在线公共数据集,研究胶质瘤中PIK3CA、PIK3CB、PIK3CD表达及与预后的关系.方法 通过ONCOMINE在线数据库对临床癌症样本中PIK3CA、PIK3CB和PIK3CD mRNA表达进行分析;应用GEPIA分析TCGA和GTEx数据库中的PIK3CA、PIK3CB和PIK3CD在胶质瘤和正常样本中的表达及与病人生存期的关系.通过cBioportal分析TCGA胶质瘤数据库中PIK3CA、PIK3CB、PIK3CD的突变、共表达以及调控网络.结果 PIK3CA在胶质母细胞瘤(GBM)和
2008年5月,突如其来的里氏8.0级地震撼动着中国,撼动着全球。地震带走了数万人的生命,毁灭了无数人的家园。但地震也激发出中华民族内心深处潜藏已久的情感,这种情感的爆发形
目的 研究miR-451a在膀胱癌中的表达及对膀胱癌发生发展的影响.方法 通过实时定量PCR(real-time PCR)检测miR-451a在膀胱癌细胞系及组织标本中的表达.采用real-time PCR和Western blot检测MEF2D在膀胱癌组织及转染miR-451a mimics和inhibitor的T24细胞中的表达.双荧光素酶基因报告实验分析MEF2D是否为miR-451a直接的靶基因.通过MTT,Transwell迁移和侵袭实验检测T24细胞在转入miR-451a mimics和inh
目的 分别比较4例HNSCC患者癌和癌旁组织的环状RNA、微小RNA和mRNA芯片表达谱,构建hsa_circRNA_103580/hsa-miR-9-5P/PRDM15相关的ceRNA网络,探讨其表达趋势.方法 利用芯片筛选HNSCC组织中差异表达的circRNA、miRNA和mRNA基因,根据miRwalk3.0在线软件预测的结果,构建HNSCC中的circRNA/miRNA/mRNA-相关的ceRNA网络.采用qRT-PCR方法检测HNSCC组织中hsa_circRNA_103580/hsa-miR