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老年高度复杂异常染色体核型骨髓增生异常综合征(MDS)临床症状及骨髓形态病理等检查可不典型,易被漏诊或误诊.本文通过报告1例老年高度复杂异常染色体核型MDS误诊为原发免疫性血小板减少症(ITP)的整个过程,总结误诊经验,并结合国内外最新文献复习,提高临床对这类疾病的认识,减少误诊误治.
老年高度复杂异常染色体核型MDS误诊为ITP1例
【摘 要】
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老年高度复杂异常染色体核型骨髓增生异常综合征(MDS)临床症状及骨髓形态病理等检查可不典型,易被漏诊或误诊.本文通过报告1例老年高度复杂异常染色体核型MDS误诊为原发免疫性血小板减少症(ITP)的整个过程,总结误诊经验,并结合国内外最新文献复习,提高临床对这类疾病的认识,减少误诊误治.
【机 构】
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亳州市人民医院血液内科,安徽亳州236800;亳州市人民医院影像中心,安徽亳州236800;亳州市人民医院感染内科,安徽亳州236800
【出 处】
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老年医学研究
【发表日期】
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2022年2期
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