【摘 要】
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目的:探讨CLDN4在胃癌发生发展中的作用。方法:采用CLDN4siRNA转染SGC7901胃癌细胞,通过qRT-PCR验证干扰效果。通过MTS检测CLDN4siRNA转染后胃癌细胞的增殖情况。通过transwe
【机 构】
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广州医科大学附属肿瘤医院肿瘤研究所广州恶性肿瘤治疗转化医学重点实验室
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目的:探讨CLDN4在胃癌发生发展中的作用。方法:采用CLDN4siRNA转染SGC7901胃癌细胞,通过qRT-PCR验证干扰效果。通过MTS检测CLDN4siRNA转染后胃癌细胞的增殖情况。通过transwell细胞侵袭实验检测细胞的侵袭能力变化。结果:在SGC7901细胞中转染CLDN4siRNA后,可显著降低CLDN4表达水平,说明干扰效率高。检测转染CLDN4siRNA及对照细胞的细胞增殖情况发现,转染CLDN4siRNA细胞较对照细胞增殖速度明显减慢,差异有统计学意义(P<0.05)。随
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