【摘 要】
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目的:在高尿酸血症模型的基础上,探讨土茯苓活性成分落新妇苷是否通过调节高尿酸大鼠肾脏尿酸转运蛋白-1(uri cacid transporters1,URAT1)mRNA表达来抗高尿酸.方法:将48只雄
【机 构】
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福建医科大学省立临床学院,福建省立医院药学部,福建福州 350001
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目的:在高尿酸血症模型的基础上,探讨土茯苓活性成分落新妇苷是否通过调节高尿酸大鼠肾脏尿酸转运蛋白-1(uri cacid transporters1,URAT1)mRNA表达来抗高尿酸.方法:将48只雄性wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、苯溴马隆组、落新妇苷(20、40、60mg/kg)组,每组8只.用氧嗪酸钾盐(potassium oxonate,OA)建立高尿酸血症大鼠模型.采用实时荧光定量PCR检测落新妇苷(20、40、60mg/kg)对高尿酸大鼠肾脏尿酸转运蛋白-1(uri cacid transporters1,URAT1)基因的mRNA表达水平.结果:苯溴马隆组、落新妇苷(20、40、60mg/kg)组血尿酸值明显低于模型组(均P<0.01),同时落新妇苷(20、40、60mg/kg)与苯溴马隆组的URAT1mRNA表达均低于模型组.结论:落新妇苷抗高尿酸的机制可能是通过抑制URAT1表达来实现的.
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