【摘 要】
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腹主动脉瘤是凶险的疾病之一,若不及时治疗,常可因瘤体破裂而导致患者病死.腔内修复术(EndovascularRepair,EVR)治疗腹主动脉瘤是20世纪90年代兴起的高新技术.其特点是创伤轻
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腹主动脉瘤是凶险的疾病之一,若不及时治疗,常可因瘤体破裂而导致患者病死.腔内修复术(EndovascularRepair,EVR)治疗腹主动脉瘤是20世纪90年代兴起的高新技术.其特点是创伤轻微,并发症少,病死率低,但EVR对腹主动脉瘤的解剖条件要求甚高,且费用昂贵,仅42.3%的腹主动脉瘤适合EVR,53.8%的患者仍需传统的手术治疗[1].现将我院对6例腹主动脉瘤的诊治体会总结如下.
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患者男,48岁.癫痫病史12年.2001-11-17患者突然癫痫发作,抽搐、意识丧失约10min.患者清醒后感呼吸困难且胸骨后疼痛难忍,故来我院就诊.
目的 构建弓形虫p22抗原基因克隆。方法 参照文献合成引物，利用PCR技术获取P^22基因片段，PCR产物经EcoRI、BamHI双酶切后，与经同样两种内切酶切割的质粒载体连接构成重组质粒PBl
现将我们对4例自体骨髓移植(ABMT)患者的全环境保护护理措施总结如下:本组共4例.男3例,女1例;年龄18～62岁.白血病3例,非霍奇全淋巴瘤1例.4例均为ABMT患者.
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自1979—03～2000—04，我们共收治Arnold—Chiari畸形68例，手术效果满意。本文重点对诊断及手术方法进行分析与讨论。
自1990年以来,我们采用食指背侧岛状皮瓣急诊修复外伤性拇指指腹缺损56例,取得了满意的效果,今报告如下.
例1女,70岁.因乏力、心慌20d,意识不清入院.入院检查:体温35.7℃,血压75/133mmHg(1mmHg=0.133kPa),意识不清,重度贫血貌,皮肤粘膜未见出血点,颈部浅表淋巴结肿大.
郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)原名为组织细胞增生症X,近几年发现组织细胞增生症的共同病理特点是郎格罕组织细胞浸润,而重新命名.本病是一组少见且多发生在小儿的疾病,因病
患者,女,47岁.于2002-01-16因头痛、发热、咳嗽、鼻塞、流涕,口服力克舒胶囊2粒(四川杨天生物药业股份有限公司生产,批号20010806),服药后约30min出现眼眶、面部、腋下、腹股