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目的：建立体外诱导和扩增人外周血树突状细胞（ＤＣ）的方法，并分析其生物学特性。方法：造血动员后外周血单个核细胞经贴壁去除悬浮细胞，加入细胞因子（ＩＬ－４，ＧＭ－ＣＳＦ和ＴＮＦ＿α）培养８８天。用流式细胞仪分析细胞的表型，经ＥＬＩＳＡ法测定其培养上清中的ＩＬ－１２，并将诱导的树突状细胞与脐带血原始Ｔ细胞混合培养，用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法测定细胞的增殖指数。结果：贴壁的造血动员后外周血单个核细胞在体外经